Специалисты Армавирской биофабрики взяли курс на повышение компетенций и ежегодное участие во всероссийской GMP-конференции

В Ставрополе проходит XI Всероссийская GMP-конференция с международным участием — ключевое событие для российской фармацевтической отрасли. Организаторами конференции выступают Минпромторг России совместно с Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик. В мероприятии принимают участие более 500 представителей фармацевтической отрасли, органов власти, профессиональных объединений и экспертного сообщества из всех субъектов России.

Руководитель Армавирской биофабрики Оксана Колпикова и специалисты предприятия активно знакомятся на конференции с актуальными вопросами, которые стоят перед фармацевтической отраслью:

- производство биологических препаратов;

- технологический суверенитет;

- нюансы инспектирования и регистрации;

- трансфер технологий;

- совершенствование контрольно-надзорных процедур.

Все это — не просто обмен мнениями, а возможность выработать и получить обратную связь  конкретных подходов, которые определят облик фарминдустрии на ближайший год.

Диалог мероприятия строится вокруг вопросов импортозамещения, локализации производств, а также стратегии единого рынка ЕАЭС и глобальных регуляторных трендов. Отдельный блок — профильные дискуссионные сессии, где российские и международные эксперты детально разобрали вопросы лицензирования и инспектирования, цифровизации фармацевтической отрасли, практику применения требований Приложения 1 Правил GMP.

- Философия качества — основа всего, что мы делаем на Армавирской биофабрике. Как отмечает врио директора Оксана Колпикова, стандарты GMP для нас — не свод правил, а моральный долг перед людьми и государством.

Сегодня соответствие фармацевтическим стандартам — это уже не просто норма, а репутация и доверие на рынке. Это образ мыслей и действий для каждого сотрудника.

Наш девиз неизменен: «Качество без компромиссов». Мы стремимся к  идеалу и каждый день идём по пути реальных улучшений.

Наша справка: Что такое GMP?

GMP (Good Manufacturing Practice) — это система правил надлежащей производственной практики, которая помогает обеспечить качество, безопасность и стабильность выпуска лекарственных препаратов. Такие стандарты нужны для контроля фармпроизводств, защиты пациентов и развития современной системы

Участие делегации предприятия в столь представительном форуме подтверждает статус Армавирской биофабрики как одного из флагманов отрасли, приверженного самым строгим стандартам производства и готового к дальнейшему развитию в интересах продовольственной безопасности страны.